Nackuppklarning normala intervallet schema

Graviditet är en tid då människor tenderar att lära sig en hel del ny terminologi. Bland de många termer du kommer att lära och bli bekant med en nack scan. Detta är ultraljudet vanligtvis klar i 12 veckor märket av graviditeten. Detta scan mäter en liten bit av vätska som ligger bakom barnets nacke, så kallad nackuppklarning. Ett prov av moderns blod, en utvärdering av barnets näsbenet och samråd med nackuppklarning normala intervallet diagram kombineras för att låta föräldrarna vet att deras barns chanser att Downs syndrom.

Nackuppklarning Normal Range diagram

När nack scan sker, kommer läkaren att dela resultaten med dig. Vid den tiden är det viktigt att förstå vad en normal mätning. För ett barn som är mellan 45 mm och 84 mm i storlek, är en normal mått något mindre än 3,5 mm. NT växer i proportion till barnet.

En läkare anser någon baby med en NT mindre än 1,3 mm för att vara lågrisk när det gäller Downs syndrom. Samtidigt är ett barn med en NT 6 betraktas som hög risk för Downs syndrom och även andra potentiella kromosomavvikelser. Diagrammet nedan visar typiska mätningar anses normal i detta skede av utvecklingen.

graviditet Mark	normal Mätning
Vid 11 veckor	Upp till 2 mm * Anmärkning: 9 av 10 spädbarn med tjocklek 2.5-3.5mm kommer att vara normala.
12-13 veckor	1,7 mm (50th percentilen tjocklek) 2.8mm (95th percentilen tjocklek)

Varför bör du ha en nackuppklarning Ultraljud?

Studier har visat att en tjockare NT mätning orsakas av vätskan ökar, och dessa ökningar är eftersom vissa villkor är närvarande i fostret. Därför ökade mätning av NT kan visa barnet har kromosomavvikelser som trisomi 13, 18 och 21 eller strukturella frågor som avvikelser i hjärtat. Men detta betyder inte att barnet kommer att ha ett problem. Det betyder bara att risken är högre.

• Trisomi 21 (även känd som Downs syndrom)

Detta tillstånd innebär ett barn har en extra kromosom 21 i varje cell i kroppen. Detta påverkar en i 600 barn som föddes i USA. Vissa frågor som intellektuella förseningar och fysiska problem är anslutna till ytterligare kromosom, vilket leder till hjärtfel av tarmproblem.

• Trisomi 18 (även känd som Edward syndrom)

Detta tillstånd leder till allvarliga fosterskador, oftast orsakar barnet att dö under utveckling eller strax efter födseln. Barnet kommer att ha en extra kromosom 18 i varje cell av sin kropp.

• Trisomi 13 (även känd som Patau syndrom)

För detta tillstånd, innehåller varje cell en extra kromosom 13. Detta tillstånd resulterar i allvarliga fosterskador, vanligtvis många på en gång. Dessa barn har inte heller hög medellivslängd, med döden möjligt under graviditeten eller strax efter födseln.

Den nackuppklarning normala intervallet diagram hjälper till att förbereda föräldrarna för dessa möjligheter om NT är av normalområdet.

Hur nackuppklarning Scan göras?

Först och främst är det mycket viktigt att tidpunkten för denna scan. En kvinna måste vara 11 veckor, 2 dagar gravid till 14 veckor, en dag gravid att ha denna scan för bästa resultat. Under denna tid, är barnets längd från kronan till bakdel mellan 45 mm och 84 mm. Normalt är en rutinmässig genomsökning att kontrollera utvecklingen gjort under denna tidsram ändå. Det är under denna tid som barnets hjärtslag normalt kan höras och mätas för första gången också.

Skanningen är klar att använda den normala ultraljudsutrustning och använda trollspö över magen, i motsats till vaginalt. Det finns ingen smärta, även om trycket kan utövas för att få den bästa bilden med hjälp av hand staven. En cool gel kommer att placeras på magen före starten av avsökningen.

Barnet kommer att mätas från toppen av hans (eller hennes) gå till botten av hans eller hennes rygg under skanning. Bredden av den NACK vätska vid basen av barnets nacke mäts sedan. Detta är det område som ser svart, medan huden på barnet ser ut som en vit linje.

Problem med barnets skalle och buk kan uteslutas under skanning. Du kommer också att kunna se barnets händer och fötter och huvud, rygg och ben. En mer detaljerad scan, som kommer att kunna se anatomi, kan göras cirka 20 veckor.

Vad händer om ditt testresultat är onormal?

Den nackuppklarning normala intervallet diagrammet är en riktlinje under skanning. Därför visar det vad som kan vara normal och är normalt för ett antal barn. Detta betyder inte ditt barn kommer att ha Downs syndrom, dock. Denna skärm visas för att kunna identifiera de flesta av Downs syndrom barn. Det betyder inte att du sannolikt har en Downs syndrom barn om skanningen är utanför det normala intervallet. Det innebär också att vissa Downs syndrom spädbarn inte upptäcks av denna skanning och metod för testning.

Om det finns oro över denna tidpunkt, alternativen är tillgängliga för mer invasiva tester som fostervattensprov, om du så önskar. Om inte, frågor som ryggmärgsbråck, klumpfot och gomspalt bli tydligare vid 20 veckor scan.

Hur exakt är det?

Detta scan har visat att upptäcka 77% av barn som föds med Downs syndrom. I en NT avsökning, men det finns ett falskt positivt på cirka fem procent. Detta innebär baby tester med hög risk ännu inte sluta med Downs syndrom. Para ihop NT scan med ett blodprov sänker sannolikheten för ett falskt positivt. Detta beror på att höga nivåer av hCG och hormonet PAPP-A finns i barn med Downs syndrom. Så en hög risk på grund av en NT skanning och höga nivåer av dessa hormoner tenderar att ge korrekta indikationer på att ett barn kommer att ha Downs syndrom.

Hastigheten av noggrannhet när ett blodprov och NT avsökning görs tillsammans ökar till ungefär 90%. Men med den kombinerade testet, är den falska positiva hastigheten fortfarande fem procent. Därför förblir nackuppklarning normala intervallet diagram ett verktyg som kan vara till hjälp men är inte en garanti för ett problem eller brist på en.

Dela på sociala nätverk: