Vad är Stevens-Johnsons syndrom?

Steven Johnson syndrom (SJS) är en sällsynt och svår sjukdom som påverkar en persons hud och slemhinnor och kan orsaka en person att förlora cirka 10% av det yttre skinnskiktet. Det uppskattas att cirka 90% fall av SJS är fel diagnos som andra hudåkommor, såsom vattkoppor. Detta bör inte avskräcka dig från att få en diagnos. Dessutom, som SJS klassas som en medicinsk nödsituation, är så omedelbar medicinsk behandling och sjukhusvistelse krävs.

Symtom på Steven Johnson syndrom

Symtomen relaterade till SJS liknar andra hud conditions- därmed finns det konsekventa fel i diagnos. De med SJS kan uppleva följande symtom:

• Svullnad i ansiktet
• Svullnad av tungan
• Nässelfeber
• hudsmärta
• snabb spridning hudutslag av en röd eller lila färg
• Blåsor på huden och slemhinnorna (mun, näsa, ögon och könsorgan)
• Skin utsöndring
• Stevens-Johnsons syndrom kan också orsaka feber, trötthet, hosta, ont i halsen och mun och brinnande ögon. innan uppkomsten av ett utslag Dessa symtom kan utvecklas dagar.

Vissa symptom liknar den hos vanlig förkylning, så om du upplever något av de tidigare nämnda symtom är det viktigt att du besöker din läkare omedelbart och ta reda på om det är SJS.

Vad orsakar Steven Johnson syndrom?

Det kan ofta vara svårt för din läkare att effektivt fastställa orsaken till SJS. Den gemensamma teori är att det ofta är ett resultat av en infektion, eller en reaktion på medicinering. Infektioner såsom herpes, hepatit, lunginflammation och HIV har alla varit kända för att orsaka Steven Johnson syndrom. Mediciner smärtstillande, penicillin, anti-gikt medicinering och strålbehandling har också varit kända för att orsaka SJS.

Riskfaktorer för Steven Johnson syndrom

Som nämnts är SJS ett allvarligt tillstånd som kräver omedelbar läkarvård. Det finns många riskfaktorer som ökar din känslighet för tillståndet, varav några är listade nedan:

• Virala infektioner ökar risken att utveckla SJS.
• Personer med weakened immunförsvars löper en ökad risk för SJS.
• En historia av SJS: Om du tidigare har haft läkemedelsinducerad SJS och du tar medicinen igen kan du behöva ett återfall.
• En familjehistoria av SJSOm en medlem i din närmaste familj har haft SJS, kan detta öka risken för att utveckla sjukdomen. Specifikt är en gen, som kallas HLA-B 1502 anses öka risken för att utveckla SJS.

Hur man behandlar Steven Johnson syndrom

När det har fastställts att du har SJS är omedelbara behandlingar behövs för att dämpa tillståndet. Nedan är några av de behandlingsmetoder som för närvarande används av sjukvårdspersonal:

1. Stop icke-essentiell Mediciner

Som Steven Johnson syndrom kan orsakas av medicinering och det är svårt för läkaren att avgöra vad medicin som orsakar sjukdomen. Så du kan först rekommenderas av din läkare att avbryta förbrukningen av alla onödiga mediciner.

2. stödjande vård

• Skaffa sig enough fluid och nutrition: Din kropp behöver näringsämnen för att reparera och återuppbygga, och det är viktigt att vara släckt. I de flesta fall kommer du först fästas på en IV ger dig vätska och näring som behövs, och sedan säng matas via ett rör som löper genom näsan och i magen.
• sårvård: Även på sjukhuset, kommer personalen att se till att din hud förblir ren, och kan bandage hårt drabbade områdena. Cool, våt kompression kan också tillämpas för att lugna blåsor som de läka.
• Öga cär: Detta kan tillhandahållas av en ögonspecialist (ögonläkare), och kan innefatta användning av specialiserade ögondroppar och krämer för att förhindra området från att torka ut.
• TPN är en typ av flytande näring som ger kroppen alla viktiga näringsämnen som behövs för att fungera effektivt. TPN används ofta när en person har problem med att äta eller smälta fasta eller flytande livsmedel. Det sätts in i en ven med en kateter eller nål för ca 10-12 timmar, 5 gånger per vecka för att ge vitamin, socker, mineraler och protein till din kropp.

3. ta mediciner

Några av de mediciner som för närvarande används av vårdgivare att behandla Steven Johnson syndrom listas nedan:

• antibiotika kan erbjudas för att behandla och förhindra infektion.
• antacida kommer sannolikt att behövas om sår utvecklas i magen och orsakar blödningar.
• Blodförtunnare kan appliceras för att förhindra något blod från koagulering.
• Ögondroppar hjälpa till att förhindra torrhet i ögon, samt minska risken för infektion.
• immunglobuliner bidra till att öka styrkan i immunförsvaret och kan erbjudas för att behandla eller förhindra infektion.
• kompressorer ofta att erbjudas om ditt blodtryck är lågt. Kompressorer kommer att öka ditt blodtryck och returnera den till en normal nivå, vilket bidrar till att skydda hjärnan, hjärtat, njurar, lungor och andra organ.

4. kirurgi

Om din hud inte läka ordentligt, då kirurgi kan krävas. Smuts eller död vävnad kan tas bort genom debridering och en hud diagram kan göras för att hjälpa till att reparera och täcka områden som förlorat hud.

Dela på sociala nätverk: