Kända personer med Huntingtons sjukdom

Inledningsvis var Huntingtonrsquo-sjukdom kallas Huntingtonrsquo-s korea på grund av ofrivilliga rörelser hos patienter med villkoret liknar korea - ryck. Korea är ett grekiskt ord som betyder dans. Huntingtonrsquo-s-sjukdomen har ett antal effekter på patientrsquo-s funktionsförmåga och normalt resulterar i psykiatrisk, tänkande (kognitiva) och rörelsestörningar. Huntingtonrsquo-sjukdom inte diskriminera. Det drabbar både män och kvinnor, rika och fattiga, och det slår normalt under medelåldern.

Kända Personer med Huntingtonrsquo-sjukdom

1. Woody Guthrie

Woodrow Wilson Guthrie (14 juli 1912- 3 Oktober 1967) var en amerikansk musiker och låtskrivare vars arv innebär hundratals childrenrsquo-s låtar, traditionella sånger, ballader samt improviserade verk. Han putsade slogan "denna maskin dödar fascists" på sin gitarr. De flesta av hans låtar arkiveras i Library of Congress. Många legendariska musiker har erkänt Woody som en stor källa till inflytande.

I slutet av 1940-talet, Woodyrsquo-beteende blev extremt ojämn, och han fick diagnosen med olika förutsättningar, inklusive schizofreni och alkoholism. År 1952 var det senare diagnosen Huntingtonrsquo-sjukdom. Genom 1956-1961, hade hans hälsa kraftigt försämrats och han var oförmögen att kontrollera sina muskler. Av denna anledning var han på sjukhus på Kingsboro psykiatriska sjukhus där han dog 1967. Under de sista åren av sitt liv var han känslomässigt instabil, okaraktäristiskt aggressiv och visade social avhämning.

2. Charles Sabine

En annan berömd personer med Huntingtons sjukdom kommer att tänka på är Charles Sabine. Han föddes den 20 April 1960 vid den brittiska armén bataljonen HQ, Rinteln, Västtyskland. Han är en blivande patient med Huntingtons sjukdom, men också en fighter. Charles Sabine arbetade på NBC i 26 år som journalist innan han valde att bli en talesman för familjer och patienter som lider av degenerativ hjärnsjukdom. Under 2005 tog Charles ett djärvt steg och genomgick genetisk testning. Hans familj hade en historia av Huntingtonrsquo-sjukdom, och han förväntade resultaten av testet att vara 50-50. Han befanns ha HD-genen, och han skulle senare utveckla detta progressiv neurologisk tillstånd.

Under 2008 beslutade Charles att vara en förespråkare för frihet vetenskaplig forskning samt patienter med degenerativ hjärn sjukdom, speciellt Huntingtonrsquo-sjukdom. Charles Sabine har kunnat etablera associationer över hela världen, inklusive Europa, Kanada, Storbritannien och USA. Hans journalistik karriär möjligt Charles inte bara belysa grymhet och bräcklighet i livet, men också möjligheten mänskligheten har för hjältemod och hopp.

Vad känns det att ha Huntingtonrsquo-sjukdom?

Ofta kan man med Huntingtonrsquo-sjukdom upplever symtom i deras 30s och 40s och slå senare. Men om villkoret är närvarande innan 20 års ålder, det kallas juvenil Huntingtonrsquo-sjukdom. Tidigare debut leder till olika manifestation av symptom och snabbare sjukdomsprogression.

Även om det finns lite information om kända personer med Huntingtons sjukdom, kan du behöva du äger spekulationer Efter att veta alla tecken och symtom på Huntingtonrsquo-sjukdom.

fysiska symptom

• Falla eller snubbla
• Kontinuerliga muskelsammandragningar
• Svårt att äta och svälja
• Tänder slipning och biter ihop käkarna
• sluddrigt hastighet
• Förlust av balans och koordination
• ökad klumpighet
• Utveckling av ofrivilliga rörelser av bålen, ansikte, fötter eller fingrar

psykiska symtom

• Svårighetsgrad körning
• Svårt att svara på frågor och fatta beslut
• Dåligt omdöme
• Memory nedgång och glömska
• minskad koncentration
• Med tiden kan patienten inte kunna identifiera platser, människor och föremål

emotionella symtom

De känslomässiga symptom kan vara svårt att känna igen eftersom de är subtila. Olika situationer kan utlösa humörsvängningar. Du bör hålla utkik efter Huntingtonrsquo-s depression, vilket är det vanligaste symtomet och det kommer att manifesteras som:

• Bipolär sjukdom hos vissa patienter
• Brist på glädje eller njutning
• Brist på energi
• Irritabilitet eller fientlighet

En Huntingtonrsquo-s Patienten kan också visa följande psykotiska beteenden:

• Paranoia
• Opassande beteende
• hallucinationer
• vanföreställningar

Titta på videon att veta mer om Huntingtons sjukdom från läkare och Charles Sabine själv:

Hur kan man hantera Huntingtonrsquo-sjukdom

De flesta människor är oroliga för dödligheten och livslängd på Huntingtonrsquo-sjukdom. Men det finns inget säkert sätt att ge ett exakt svar. Patienter med Huntingtonrsquo-sjukdom kan leva i mellan 10 och 30 år beroende på symtomen och svårighetsgraden. Men det finns inget botemedel mot sjukdomen, det finns ett antal sätt att kontrollera det och förlänga livslängden.

1. Medicinering

• Medicins för lugnande rörelsestörningar innefattar tetrabenazin (Xenazine), antipsykotiska läkemedel och andra som klonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) och amantadin.
• Medicins för behandla psykiatriska störningarinkluderar antidepressiva medel som sertralin (Zoloft), fluoxetin (Prozac, Sarafem) och citalopram (Celexa, Lexapro), antipsykotiska läkemedel såsom olanzapin (Zyprexa), risperidon (Risperdal) och quetiapin (Seroquel). De kan undertrycka psykos, humörstörningar, agitation och våldsamma utbrott.
• Humörstabiliserande läkemedel kan förhindra toppar och dalar vid bipolär sjukdom inklusive antikonvulsiva medel såsom lamotrigin (Lamictal), karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Epitol) och valproat (Depacon).

2. Psykoterapi

En psykolog, psykiater eller klinisk socialarbetare kan erbjuda samtalsterapi. Detta kommer att hjälpa en patient hantera beteendefrågor, utveckla copingstrategier och vet vad som väntar allteftersom sjukdomen fortskrider. Detta främjar en effektiv kommunikation mellan familjemedlemmarna.

3. Logoped

Patienter kan ha svårt att kontrollera hals och mun muskler som sjukdomen fortskrider, vilket gör prata och äta svårt. Logopeder kan erbjuda talterapi att lösa problem med muskler som är involverade i att svälja och äta. De kommer också att lära dig att använda kommunikationsenheter, som kommunicerar med skivor med bilder av aktiviteter och bruksföremål.

För kända personer med Huntingtons sjukdom, psykoterapi och talterapi är verkligen viktigt, eftersom de inte bara för att upprätthålla normalitet i livet men också försöka verkligen svårt att hålla jämna steg med sina karriärer, som agerar och sång.

4. sjukgymnastik

En sjukgymnast kan hjälpa dig med säkra övningar som förbättrar koordination, balans, flexibilitet och styrka. Detta kommer att öka rörligheten och minska risken för att falla. Lämplig position och hållning stödposter kan hjälpa problem minskning rörelse.

5. Arbetsterapi

En arbetsterapeut hjälper familjemedlemmar, patienter och vårdgivare om hur man använder hjälpmedel som är avsedda att öka funktionsförmåga. Strategier som kan användas inkluderar:

• Dricka och äta redskap för personer med Huntingtonrsquo-sjukdom
• Vilka räcken att välja och var att installera dem hemma
• Hjälpmedel poster för dressing och bad

6. Få tillräckligt med näring

En hälsosam kroppsvikt kan vara svårt för en Huntingtonrsquo-s patienten sjukdom. Detta kan orsakas av okända metaboliska problem, höga kalori behov på grund av fysisk ansträngning och svårigheter att äta. För att få tillräcklig näring, är det viktigt att ha mer än 3 måltider på en dag.

Det finns en ökad risk för kvävning på grund av problem i tugga, svälja och finmotorik. Detta kan hanteras genom att begränsa distraktioner under måltiderna samt äta mat som är lätta att tugga och svälja. Koppar med sugrör och andra redskap som gjorts för personer med minimi finmotorik kan vara till hjälp. Med tiden kommer en Huntingtonrsquo-s patienten sjukdom behöver hjälp med att dricka och äta.

Dela på sociala nätverk: