Cystisk fibros livslängden

Cystisk fibros är en sjukdom som resulterar i allvarliga skador på matsmältningssystemet och lungor. Detta tillstånd är livshotande och kräver vård på en daglig basis. Trots detta, många personer som diagnostiserats med cystisk fibros kan fortsätta med normala aktiviteter, inklusive att gå i skolan och arbeta. Förbättringar i både screening samt behandlingar under de senaste åren har gjort det möjligt för de flesta patienter med cystisk fibros att se fram emot en mycket längre livslängd än patienter i det förflutna.

Cystisk fibros Förväntad livslängd

Patienter med cystisk fibros på 1980-talet hade normalt en livslängd på mindre än 20 år. Bara ett decennium sedan, den genomsnittliga livslängden för en patient med cystisk fibros var bara 25 år. Patienter idag kan förvänta sig en genomsnittlig livslängd på cirka 40 år. Barn som föds idag med cystisk fibros har en ökad medellivslängd från bara fyra år till mer än 30 år. Uppskattningar visar att patienter som lever med cystisk fibros i Nordamerika har sett mer än en 10-årig medellivslängd ökar. En häpnadsväckande 90 procent av barn som drabbats av detta villkor har nu möjlighet att leva längre än det första levnadsåret. Forskning har visat att den förväntade livslängden för barn som lever med cystisk fibros i dag mycket väl kan gå längre än 40 år.

En mängd olika faktorer kan påverka en cystisk fibros patientens hälsa. Även vuxna som lever med cystisk fibros hade färre behandlingsalternativ tillgängliga för dem i det förflutna, barn födda med villkoret idag har långt fler behandlingsalternativ. Även forskare fortfarande inte förstår varför kvinnor diagnosen cystisk fibros hade vanligtvis en kortare livslängd i det förflutna. Sedan 1990 har denna situation förändrats. Forskning har också funnit att patienter som lider med ovanligare mutationer i de drabbade genen kan normalt ha en längre livslängd än personer som har de vanligaste genmutationer.

Hem rättsmedel för cystisk fibros

Även cystisk fibros är ett allvarligt tillstånd, det finns många saker du kan göra för att minimera komplikationer av denna sjukdom. Som fallet är när man startar en ny hem åtgärda, är det viktigt att tala med din läkare först.

Få mer näring

En av de komplikationer av cystisk fibros är undernäring. Detta beror på att de enzymer som krävs för matsmältningen inte kan nå tunntarmen. Som ett resultat blir det svårt för mat att absorberas ordentligt. Personer med cystisk fibros kräver normalt 50 procent mer kalorier på en daglig basis än personer som inte har detta tillstånd. Din läkare kan ordinera enzym ersättare för att hjälpa. Du kan också hända att lägga kalori näring tillskott är bra, liksom. Andra näringstillskott som kan visa sig vara fördelaktigt inkludera ytterligare fiber, fettlösliga vitaminer, och ytterligare salt.

förbättra Lifestyle

Livsstil förbättringar är också viktigt i förvaltningen av cystisk fibros. En av de viktigaste sakerna du kan göra är att se till att du dricker mycket vätska. Detta är särskilt viktigt under varmt väder. Se till att du får tillräckligt vätskeintag är viktigt att rensa luftvägarna av slem som tenderar att samla det som en följd av cystisk fibros. Utövar på regelbunden basis är också viktigt att lossa slem som kan ansamlas i luftvägarna. Regelbunden motion kan också bidra till att öka din självkänsla. Om du röker, arbetar med att sluta. Gör det till en vana att undvika rökning i hemmet och bilen, där rök kan dröja. Slutligen, se till att du tvätta händerna på regelbunden basis. Framför allt är det viktigt att se till att du och din familj tvättar händerna innan du äter samt efter att ha använt toaletten. Du bör också öva frekvent handtvätt när du är i närheten av någon som är sjuk. Frekvent handtvätt är en viktig form av skydd mot infektion.

vaccinera

Personer med cystisk fibros bör också se till att de får årliga vaccinationer influensa. Även immunförsvaret inte påverkas av cystisk fibros, barn med detta villkor är mer benägna att utveckla komplikationer till följd av sjukdom.

Medicinska behandlingar för cystisk fibros

Även cystisk fibros har inte ett botemedel, det finns behandlingar som kan hjälpa till att lindra komplikationer och symtom. Tidiga insatser och noggrann övervakning är kritisk. Hanteringen av cystisk fibros kan vara komplicerat. Av denna anledning kan patienter tycker att det är fördelaktigt att söka behandling vid ett centrum som specialiserat sig på detta tillstånd.

mediciner

Aktuella mediciner som finns tillgängliga för behandling av cystisk fibros inkluderar antibiotika för att behandla och förebygga infektioner i lungorna. Slem-gallring mediciner kan användas som slemlösande för att lindra slem som byggs upp i lungorna, vilket förbättrar den totala lungfunktionen. Bronkdilaterare kan också användas i avslappnande muskler och öppna luftvägarna. Orala pankreasenzymer kan också förskrivas för att underlätta för mag-tarmkanalen för att absorbera viktiga näringsämnen.

Sjukgymnastik

När de tjocka slem som samlas i lungorna blir tunnare, det gör det lättare att bli av med det. Målet med sjukgymnastik är att lossa detta slem. Sjukgymnastik kan utföras flera gånger dagligen. Sådan terapi kan omfatta användning av kupade händer för att klappa på både baksidan och framsidan av bröstkorgen. Mekaniska anordningar kan också användas för att utföra fysisk terapi. Alternativ kan vara en uppblåsbar väst och masker.

pulmonary Rehabilitation

Långsiktig lungrehabilitering kan rekommenderas av din läkare med målet att förbättra lungfunktionen. Denna typ av rehab kan utföras på ett polikliniskt. Tekniker kan omfatta träning, andnings strategier kostrådgivning och tekniker som kan lära dig hur man spara energi. Grupp rådgivning kan också erbjudas.

kirurgiska behandlingar

En mängd olika kirurgiska behandlingar kan också användas, baserat på rekommendationer från din läkare. Ett alternativ är att ta bort näspolyper som kan göra andningen svårare. Syrgasbehandling kan också rådas om dina blodsyrenivåerna börjar sjunka. I svåra fall kan en lungtransplantation vara nödvändig. Denna behandling är fortfarande kontroversiell på grund av de tillhörande komplikationer. Eftersom cystisk fibros kan resultera i matsmältningsproblem, kan en matningsslang vara nödvändigt att hjälpa patienter bättre absorbera näringsämnen. I händelse en blockering uppstår i tarmen, kan operation bli nödvändig.

Dela på sociala nätverk: