totandguru.men

Muskeldystrofi livslängden

De muskeldystrofi (MD) hänför sig till en grupp av ärftliga genetiska förutsättningar som försvagar musklerna över tiden. Muskeldystrofi är ett progressivt tillstånd som så småningom leder till invaliditet. Det drabbar oftast en specifik grupp av muskler i början men blir värre med tiden. Vissa typer av MD påverkar också hjärtat liksom muskler som används för att andas. Detta kan leda till livshotande konsekvenser och minska muskel förväntade dystrophy livslängd ganska kraftigt. MD är inte botas, men vissa behandlingsalternativ kan hjälpa till att hantera symtom på ett bättre sätt.

Vad är medellivslängden för muskeldystrofi?

Muskeldystrofi kan delas in i många typer. Alla dessa typer påverkar dina muskler, men kan ge olika symtom, beroende på vilka områden som drabbats av sjukdomen. Många faktorer gå in avgöra den totala förväntade livslängden. Det beror oftast på vilken typ av MD du har, din ålder vid tidpunkten för uppkomsten och graden av progression. Huruvida andningsmuskulaturen eller hjärtmuskler är inblandade också spelar en stor roll för att bestämma muskel förväntade dystrofi livslängd.

Här är mer om olika typer av MD med sina motsvarande förväntad livslängd:

Olika typer av muskeldystrofi

Förväntad livslängd

Duchenne

Den som lider av denna typ av MD är risk att dö i hans / hennes tidiga 20-talet. Särskild sjukvård kan hjälpa till att förlänga livet lite, men även dessa patienter sällan gå förbi 30-årsåldern.

myotonika

Det beror på hur allvarligt tillståndet är. Många människor upplever någon förändring i normal livslängd, men andra med svår medfödd formen inte överleva i mer än ett par år efter födseln.

facioscapulohumeral

Denna typ av MD fortskrider långsamt och du märker symptom endast under tonåren. Vissa människor inte upplever något av dessa symptom förrän 40-årsåldern. En stor majoritet av människor med denna typ av MD leva ett fullt livslängd.

Becker

Många människor med denna typ av MD lyckas leva längre än 30.

Smärgel-Dreifuss

Personer med denna typ löper en ökad risk att utveckla andnings- och hjärtproblem, vilket är anledningen till att de oftast har förkortad livslängd. De flesta av dessa patienter dör i mitten av vuxen ålder från lunga eller hjärtsvikt.




Oculopharyngeal

Villkoret diagnostiseras vanligen i din 40s eller 50-talet, men om du får rätt behandling, är det möjligt att hantera dina symtom utan att uppleva någon förändring i livslängd.

Medfödd

Den förväntade livslängden med denna typ av MD beror mycket på hur allvarlig dina symtom är. Många nyfödda dör i barndomen när de har kongenital muskeldystrofi, men det finns andra som lyckas överleva till vuxen ålder.

Lem-gördel

De flesta människor med Limb-Girdle erfarenhet handikapp när de når 20-årsåldern. Många patienter lyckas leva till slutet av vuxenlivet.

distal

Denna typ fortskrider ganska långsamt och är inte så allvarlig heller. Diagnostiseras vanligen i 40-årsåldern och 60-talet, gör villkoret ofta ingen förändring till din vanliga livslängd.

Behandlingar som är tillgängliga för att förlänga muskeldystrofi Förväntad livslängd

För att bestämma den bästa behandlingen alternativ för dig, är det viktigt att först överväga vilka symtom du upplever. Din läkare kommer att arbeta nära dig och utarbeta en behandlingsstrategi håller svårighetsgraden av dina symtom i åtanke. Här är några av de alternativ som finns.

1. Andning och Mobility Assistance

När dina muskler blir vecka, är det självklart att förlora styrka och rörlighet. Din läkare kommer att bidra till att göra saker bättre genom att föreslå skonsamma motion och sjukgymnastik. Genom sjukgymnastik, de hjälper till att bevara flexibilitet och styrka i musklerna. De kan föreslå fysiska hjälpmedel, såsom ben hängslen, Rullstols, kryckor, etc, för att hålla dig mobil. De kan också erbjuda arbetsterapi för att förbättra din självständighet genom att ändra din omgivning. Vissa maskiner finns om din bröstmusklerna har blivit svag och du har andningsproblem.

2. Steroid Medicinering

Med vissa typer av MD, såsom Duchenne, kan du behöva ta kortikosteroid medicin för att kontrollera dina symtom. Dessa mediciner bidra till att förbättra muskelstyrka i minst sex månader och upp till två år i vissa fall. Du kan ta steroid läkemedel i flytande eller tablettform, och du måste ta din medicin dagligen för att bromsa processen av muskelförsvagning. Var noga med att diskutera alla biverkningar av att använda steroider på lång sikt.

3. Kreatin Kosttillskott

Vissa studier har funnit att personer med MD kan dra nytta av kreatintillskott - kreatin är ett ämne som underlättar processen att tillföra energi till nerv- och muskelceller. Även om det kan hjälpa vissa människor är det inte fri från biverkningar. Börja inte ta dessa tillskott utan att diskutera detta alternativ med din läkare först.

4. Hantering av sväljproblem

Din läkare kan använda olika behandlingsstrategier för att hantera dina sväljproblem. Du upplever dessa problem när MD blir svår. Du utvecklar ett tillstånd som kallas dysfagi, vilket gör det svårt att svälja maten. Du kommer att vara på en ökad risk för chockerande - somliga även utveckla bröstinfektioner när maten kommer in i lungorna, vilket kan påverka din muskel förväntade dystrophy livslängd negativt. Läkaren kommer att göra dig arbeta med en dietist för att göra rätt val av livsmedel. De kommer också att förändra konsistensen på maten och lär dig vissa övningar för att förbättra svälja. Kirurgi rekommenderas också i vissa fall.

5. Hantering av hjärta Komplikationer

När MD påverkar ditt hjärta muskler, kräver omedelbar medicinsk hjälp. Din läkare kommer att utarbeta en plan för att hålla dina symptom i åtanke. De kommer att bedöma din hjärtfunktion regelbundet och kan även utföra en EKG examen hjärtrytmen för att säkerställa att allt är under kontroll. Din läkare kommer att hänvisa dig till en hjärtspecialist om de upptäcka eventuella skador på ditt hjärta. Din hjärtspecialist kan ordinera ACE-hämmare, betablockerare eller andra läkemedel för behandling av hjärtproblem.

6. Korrigerande Kirurgi

Svåra fall av MD kan kräva korrigerande operation. Om du har Duchennes MD, är du sannolikt att utveckla skolios, som kräver operation. Din läkare kan också rekommendera kirurgi för att behandla andra symtom, såsom hängande ögonlock, svaga skulder muskler och täta skarvar.

Dela på sociala nätverk:

Relaterade
Muskelryckningar över hela kroppenMuskelryckningar över hela kroppen
Ryggmärgsbråck livslängdenRyggmärgsbråck livslängden
Multifokal motorisk neuropatiMultifokal motorisk neuropati
Cystisk fibros livslängdenCystisk fibros livslängden
Har Parkinsons döda dig?Har Parkinsons döda dig?
Topp 15 mest utvecklade länderna i världenTopp 15 mest utvecklade länderna i världen
Steg 4 hjärncancerSteg 4 hjärncancer
Metastatisk prostatacancerMetastatisk prostatacancer
Trisomi förväntad 13 livslängdTrisomi förväntad 13 livslängd
Bone förväntade cancer livslängdBone förväntade cancer livslängd
» » Muskeldystrofi livslängden
© 2024 totandguru.men