Första trimestern screening

Att föda ett barn är en enastående upplevelse, men det är också vanligt att känna sig oroliga så många saker som kan påverka hälsa och välbefinnande ditt barn. För att säkerställa att barnet växer på ett sunt sätt och inte har någon kromosom eller genetiska defekter, kan du överväga att gå för första trimestern screening. Det är en icke-invasiv procedur testning och går långt i att identifiera eventuella risker för fostret ha vissa defekter. Fortsätt läsa för att lära sig allt om första trimestern screening och om du verkligen bör välja det.

När första trimestern Screening och vad innebär det upptäcka?

Detta prenatal testet ger information om barnets risk för vissa hälsorelaterade frågor, inklusive kromosom tillstånd, såsom Edwardsrsquo-syndrom och Downs syndrom. Det börjar med ett blodtest som mäter nivåerna av humant koriongonadotropin (hCG) och graviditet associerat plasmaprotein-A (PAPP-A). Höga nivåer av hCG eller låga nivåer av PAPP-A kan tyda på fosterskador. Den följs av en ultraljudsundersökning som mäter storleken på det fria utrymmet i vävnaden på baksidan av barnets hals. En ökad tjocklek i detta område kan tyda Downs syndrom.

Du brukar gå för första trimestern screening när du är 11 veckor gravid - du kan få screening gjort så tidigt som 9 veckor. Resultaten av ultraljud och blodprov kombinerat med din ålder kommer att hjälpa din läkare fatta viktiga beslut om ditt barns hälsa. Detta bidrar mäta risken för att bära en onormal baby. I det fall risken är hög, kan din läkare även beställa några andra tester för att kontrollera om det finns några kromosomavvikelser i ditt barn.

Hur är första trimestern Screening utförd?

Under blodprov kommer din labbassistent sätta en nål i en ven i armen och drar lite blod som de kommer att använda för analys. Du kan återuppta dina normala aktiviteter omedelbart.

Under din ultraljudsundersökning, måste du ligga på rygg på en stor tenta bord med benen öppnas. Din läkare kommer då att placera en stav-liknande enhet i slidan för att överföra ljudvågor för att samla reflektioner. Dessa vågor kommer sedan att omvandlas till digitala bilder som hjälper mäta storleken på baksidan av halsen på bebisen. Den ultraljudsundersökning skadar inte, men det kan ta upp till en timme eller så. Du får vanligtvis dina testresultat inom en vecka.

Hur man förstå den första trimestern Screening resultat

Du måste komma ihåg att den första screeningen är precis vad den säger - det är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test. Den berättar bara om en mor är i riskzonen för att bära ett barn med en kromosom eller genetisk defekt. I så många fall visar en onormal testrapport falskt efter leverans.

Du kommer inte att få några specifika kvantitativa värden för de separata delarna av din första trimestern screening. Du kommer bara att informeras om dina testresultat är normala eller onormala. Din genetiska rådgivare kommer också att ange en risknivå överväger din rapport.

Du kan behöva gå för ytterligare testning om egen testrapport visar "onormal." Din genetiska counselor kommer att bidra till att identifiera de mest relevanta diagnostiska tester, såsom fostervattenprov eller CVS för att göra en korrekt diagnos. Var noga med att diskutera alla ingrepp med din vårdgivare innan du väljer dem. Dessutom lära sig om fördelar och nackdelar med att genomgå dessa ingrepp. Detta kan kräva ytterligare rådgivning.

Noggrannhet av första trimestern Screening

Som nämnts, är det möjligt att få falska positiva resultat genom din första trimestern screeningtest. Ett positivt resultat som visar att du är på en ökad risk för att föda ett barn med genetiska sjukdomar betyder inte ditt barn kommer definitivt att ha ett hälsoproblem. Den visar bara att du kan överväga att gå till andra testa alternativ för korrekt diagnos.

För Downs syndrom, de första trimestern upptäckten hastigheten är så hög som 85%. Det innebär att screeningtester inte kan upptäcka alla möjliga fall av Downs syndrom. Det innebär också att även om du har en negativ skärm resultat kan du fortfarande hamna att föda ett barn med Downs syndrom.

Finns det några risker och biverkningar till mamman eller barnet?

Det finns inte någon risk i att genomgå denna procedur. Du kanske bara känner ett visst obehag när din vårdgivare drar blod. Tänk på att det kan finnas falska positiva takt för screeningtest, så alltid överväga möjligheten att ta emot onormala resultat och sedan att föda friska barn.

Har alla behöver den första trimestern Screening?

Nej, det är inte fallet. Det är upp till dig att avgöra om du verkligen vill gå för ett screeningtest under din första trimestern eller inte. Du måste också tänka på vad testresultaten skulle innebära för dig och hur du skulle fortsätta med graviditet efter det. Var noga med att prata med en genetisk rådgivare innan du väljer att gå för ett test. Rådgivaren kommer att förklara fördelarna och nackdelarna med att ha testet, och kan också dela andra stödresurser viktiga som hjälper dig att fatta ett beslut om att gå för testet. Var noga med att lyssna på honom eller henne och vet alla alternativ innan du slutför ditt beslut.

Dela på sociala nätverk: