Ehlers-Danlos syndrom och dess nya behandling med cannabis

Annabelle Griffin, en sex-årig flicka, älskar att gå ut på roliga mässor och spela på karuseller och gungor, precis som alla andra flicka i hennes ålder. Men läkarna har sagt hennes föräldrar att om hon bara går ut och spelar som alla andra barn, kan hennes liv hotas. Detta sex år gammalt barn kan inte gå spela med sina vänner, kan inte gå i skolan, eller ens kan inte delta i några idrottsaktiviteter eftersom hon lider av en allvarlig men mycket sällsynt sjukdom som kallas Ehlers-Danlos syndrom. Sjukdomen också kallas vaskulär EDS. I detta tillstånd kan en liten knock eller minsta beröring leda till allvarlig inre blödningar, vilket även kan leda till döden. Sjukdomen körs i familjen och överförs från föräldrar till avkomma.

Vad är Ehlers-Danlos syndrom?

EDS eller Ehlers-Danlos syndrom är en sällsynt typ av genetisk sjukdom, där det finns en defekt i metabolismen av bindväv som stärker och stödja våra större aktiviteter. Det finns olika biokemiska typer av bindväv som spelar en viktig roll i syntesen eller stabiliteten hos olika kroppsstrukturer såsom stöd av blodkärl, ben och hud. Bindväv består av speciell typ av protein, som kallas kollagen och fibröst material. Det finns sex huvudtyper av Ehlers-Danlos syndrom:

• Arthrochalasis EDS
• Classic EDS
• hypermobilitet EDS
• Vascular EDS
• Kyphoscoliosis EDS
• Dermatosparaxis EDS

Vilka är symtomen av Ehlers-Danlos syndrom?

Karakteristiska tecken och symptom på detta tillstånd är:

• Muskelsmärta och muskeltrötthet är de vanligaste symptomen. Du kan också uppleva kronisk smärta, blåmärken, för tidig artros, etc.
• Mycket flexibla fogar: Som den bindväv är lösa (instabil), lederna är också lösa eller hypermobile och rörelseomfång ökas. Du kan även använda tungan att röra spetsen på näsan.
• Töjbarhet av huden: På grund av brist på kollagen och svaga bindväv, huden blir mycket töjbart än vanligt. Och din hud blir sammetslen och mjuk.
• Ömtålig hud: På grund av försvagad bindväv, huden blir skör, känslig för beröring och svårt att läka sår. Till exempel, om du har stygn, kommer de sannolikt att riva och lämna en tunn, klumpig gapande ärr.
• Fettansamling: Små klumpar av fett kan visas runt knän och armbågar. Dessa fett klumpar lätt kan upptäckas på röntgen. Det bör noteras att svårighetsgraden av symtomen kan variera från patient till patient. Vissa kan utveckla alla dessa symtom medan vissa inte visar någon egenskap tecken annat än hyper flexibla leder.

Symtom på Vascular Ehlers-Danlos syndrom

Vascular Ehlers-Danlos syndrom är en subtyp och allvarligaste typen av EDS med distinkta symtom i ansiktet, som små örsnibbar, en tunn näsa och överläppen, och framstående ögon. Patientens hud blir tunn eller till och med transparent vilket kan blåmärken lätt, och ibland blodkärlen kan ses genom huden.

Dessutom försvagar Vascular Ehlers-Danlos syndrom artärerna i din mjälte och njure, och den största artären i ditt hjärta. Om detta leder till bristning av dessa blodkärl, kommer ditt liv att äventyras. Dessutom gör detta villkor också din tjocktarm eller livmodern väggar blir svag eller till och med brista.

Vad orsakar Ehlers-Danlos syndrom?

Såsom diskuterats tidigare, är Ehlers-Danlos syndrom en sällsynt genetisk störning som ärvs från drabbade föräldrar till avkomma. Men mycket mindre allvarliga fall av EDS inte ärvt, och de kan uppstå på grund av spontan genetisk mutation.

Defekten i genen är vanligtvis ansvariga för den dysreglering av kollagensyntes som ett resultat en lös massa av kollagen bildas. Collagen krävs för bildandet av friska kärl och hud foder. Efter bildning av dessa lösa kollagenfibrer, kommer slemhinnan i blodkärlen blir sköra och kan blöder lätt. Om en person har vaskulär EDS, än risken för överföring av denna sjukdom till avkomman är nästan 50%.

Hur om att använda Cannabis att behandla Ehlers-Danlos syndrom

Det finns inget botemedel för EDS. Traditionellt opiater och andra beroendeframkallande ämnen används för att hantera detta tillstånd, men de är beroendeframkallande och kan orsaka biverkningar som illamående, aptitlöshet, förstoppning, etc.

• Under de senaste åren, är medicinsk cannabis används som en icke-beroendeframkallande alternativ till traditionella smärtstillande medel som opiater. Cannabis innehåller massor av smärtstillande medel och starka antiinflammatoriska egenskaper, vilket är till stor hjälp i lugnande nerv, lider led- och muskelvärk EDS-patienter.
• Cannabis fungerar som en mild muskel relaxer, så det kan hjälpa till att minska de EDS sjuka risk för förskjutning och blåmärken i stor utsträckning.
• Ihållande sömnlöshet är en irriterande symptom på Ehlers-Danlos syndrom och cannabis kan bidra till att ge dig en natts god sömn.
• Andra effekter av cannabis för behandling EDS inkluderar ge lättnad från artrit, myalgi, migrän, revben subluxation, etc.

Hur man använder cannabis för Ehlers-Danlos syndrom

För behandling av EDS, rekommenderas att inta medicinsk cannabis oralt genom en tinktur eller använda andra koncentrerad form av cannabis. Rökning cannabis i allmänhet avskräckas eftersom det kan skada dina lungvävnad. Vaporizer, som är laglig i vissa tillstånd som Illinois, är den näst bästa valet för intag cannabis, vilket gör SED patienter att kontrollera sitt intag utan att skada lungorna.

Hur man behandlar Ehlers-Danlos syndrom

Särskild försiktighet krävs för att behandla detta tillstånd, vilket kan uppnås enkelt genom följande steg:

1. Förhindra EDS

• Om en person har en positiv familjehistoria av Ehlers-Danlos syndrom och planerar att starta en familj, så genetisk rådgivning är den främsta alternativet för att förhindra denna sjukdom från växellådan. En utbildad genetisk rådgivare kan bidra till att fastställa mönstret av sjukdomen samt de risker som är förknippade med arv i olika scenarier.
• Som huden blir känslig för beröring och bräcklig, måste du vända dig till mild tvål och solskyddsmedel för att bättre skydda dig.
• Undvik bedriver verksamhet som kan leda till oavsiktliga skador såsom styrketräning och kontaktsporter. Placera inte lösa eller hala matta, mattor eller någon elektrisk sladd på golvet, vilket ökar risken för att falla eller förvärva skador. Håll dörren sätt klara av hinder och skräp.

2. Bygg en Support System

Utveckla relationer med personer som är vårdande och stödjande lägger till en positiv inverkan på personens attityd. Gå olika stödgrupper som kan vara online-hjälpen genom att dela en upplevelse av sjukdom och dess närstående lösning. Att bygga ett stödsystem också hjälper till rådgivning och minimera risken för depression / emotionella problem.

3. ta mediciner

Smärtstillande medicin: Smärtlindrande läkemedel förskrivs av läkare för att lindra muskelsmärtor. Generellt över disk läkemedel används. Vid svår smärta, kan starkare mediciner också förskrivas.

Blodtryckssänkande medel: På grund av bräcklighet fartyg kan läkaren ordinera vissa blodtryckssänkande medel för att minska belastningen på fartyg.

4. Försök sjukgymnastik

Sjukgymnastik rekommenderas att stärka musklerna. Eftersom musklerna lätt förskjutna i Ehlers-Danlos syndrom, är sjukgymnastik det första alternativet för att öka rörligheten. Särskilda typer av hängslen rekommenderas också för att förhindra förskjutning av lederna.

5. Försök Kirurgi

Kirurgi rekommenderas när lederna är ur led och inte har möjlighet att flytta med sjukgymnastik. Det bör dock noteras att läkningen kommer att försenas på grund av att de försvagade kollagenfibrer.

Dela på sociala nätverk: